11.09.06 18:35
Об этом сообщил в понедельник руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Рамил Хабриев.
По словам директора комиссии Европейской фармакопеи Агнесы Артиж, статус наблюдателя в комиссии ЕФ предполагает свободный доступ фармацевтических продуктов между странами участниками, а также способствует улучшению качества медикаментов.
Кроме того, Россия будет взаимодействовать с национальными лабораториями других стран-участниц по определению несоответствия препаратов принятым стандартам и выявлению подделок, сообщила Агнес Артиж.
"Развитие сети национальных лабораторий является существенным звеном против появления фальсифицированных продуктов",- отметила Агнес Артиж.
Агнесс Артриж рассказала, что статус наблюдателя предполагает возможность участвовать во всех заседаниях Комиссии ЕФ, и получать доступ ко всем информационным ресурсам комиссии ЕФ. Также статус наблюдателя позволяет не в обязательном порядке принимать все нормы и решения комиссии ЕФ.
"Решения, принятые комиссией ЕФ, страна-наблюдатель может применять частично, по ее усмотрению",- отметила Агнес Артиж.
В свою очередь, Рамил Хабриев сообщил, что Россия имеет свою собственную государственную фармакопею, и мгновенно перейти ко всем требованиям ЕФ технически невозможно. По словам Рамиля Хабриева, российская фарминдустрия будет постепенно переходить на стандарты европейской фармакопеи.
Международная конвенция ЕФ, созданная под эгидой Совета Европы, подписана 34 странами и ЕС. Кроме того, к ЕФ присоединились 20 стран-наблюдателей, в том числе 5 государств Центральной и Восточной Европы, а также несколько азиатских и африканских стран и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
